Schnelltest für Drogen, Drogenmetaboliten und Alkohol im Speichel. Der Newfoundland Drogen- und Alkoholtest ist ein chromatographischer Lateral-Flow-Test für den qualitativen Nachweis mehrerer Drogen und Drogenmetaboliten in Mundflüssigkeit.LeistungDer Test weist Substanzen bei den folgenden Grenzkonzentrationen nachSubstanzGrenzkonzentrationAmphetamin50 ng/mLKokain20 ng/mLOpiate25 ng/mLMarihuana12 ng/mLBenzodiazepine      10 ng/mLKetamin50 ng/mLAlkohol0.02% (0.2 per mille)Ergebnis in nur 3 Minuten

Ein schneller Selbsttest zum Nachweis von Influenzavirus Typ-A- und Typ B (Grippe)-Antigenen unter Verwendung einer Nasenabstrichprobe. Die Influenza ist eine akute Atemwegserkrankung, die durch Influenzaviren verursacht wird, die hochinfektiös sind und nur eine kurze Zeitspanne überdauern. Influenza-Patienten haben in der Regel Symptome wie hohes Fieber, Kopfschmerzen, Muskelschmerzen und Müdigkeit, begleitet von Atemwegssymptomen wie Halsschmerzen, Husten und Auswurf. Die Krankheit ist selbstbegrenzend, aber bei Säuglingen, älteren Menschen und Patienten mit kardiopulmonalen Grunderkrankungen kann es zu schweren Komplikationen wie Lungenentzündung kommen und zum Tod führen.Der Newfoundland Influenza A/B-Test ist ein chromatographischer Schnell-Immunotest für den qualitativen und differenzierten Nachweis von Influenzaviren des Typs A, einschließlich der derzeit bekannten Subtypen und der Antigene des Typs B, direkt aus Nasen-, Oropharyngeal- oder Nasopharyngealabstrichen von Personen, bei denen Symptome wie plötzlich auftretendes Fieber, Husten (in der Regel trocken), Kopfschmerzen, Muskel- und Gelenkschmerzen usw. auftreten.LeistungInfluenza A: Genauigkeit 99.4 %, Sensitivität 100 %, Spezifität 99.2 %, Grenzwert 6.88 · 102 TCID50/mLInfluenza B: Genauigkeit 99.7 %, Sensitivität 100 %, Spezifität 99.6 %, Grenzwert 1.88 · 102 TCID50/mLKEINE Kreuzreaktivität mit Coronavirus-InfektionenErgebnis in nur 15 Minuten

Selbsttest zum Nachweis von Ferritin im Vollblut, um die Diagnose einer Eisenmangelanämie zu unterstützen. Anämie aufgrund von Eisenmangel ist bei Kindern und Erwachsenen aller Altersgruppen häufig, insbesondere bei Frauen während der Menstruation (mindestens 20 % leiden an Eisenmangel). Die Hauptsymptome sind extreme Müdigkeit, Konzentrationsschwierigkeiten, Kopfschmerzen, blasse Haut, Muskel- und Gelenkschmerzen, Gewichtszunahme, Herzklopfen, manchmal verbunden mit Schlafstörungen, Schwäche, Brustschmerzen, schnellem Herzschlag oder Kurzatmigkeit.Eine leichte Eisenmangelanämie verursacht normalerweise keine Komplikationen. Bleibt diese jedoch unbehandelt, kann sie schwerwiegend werden und zu gesundheitlichen Problemen wie Herzversagen, Problemen während der Schwangerschaft sowie Wachstums- und Entwicklungsverzögerungen bei Kindern führen.Der Newfoundland Eisenmangeltest ist ein qualitativer Lateral-Flow-Test zum Nachweis von menschlichem Ferritin im Vollblut.Leistung• Ferritin-Nachweisgrenze – 30 ng/mL• Genauigkeit 95 %, Sensitivität 91 %, Spezifität 96 %• Ergebnis in nur 5 Minuten

Selbsttest zur Bestimmung der Spermienzahl im Samen als Indikator für die männliche Fruchtbarkeit. Die Spermienkonzentration ist einer der wichtigsten Faktoren, die von Ärzten zur Diagnose der männlichen Unfruchtbarkeit herangezogen werden. Es gibt viele Gründe, warum ein Mann unfruchtbar sein kann. Der häufigste Grund ist eine abnorm niedrige Produktion lebensfähiger Samenzellen. Andere Gründe sind eine übermäßige Produktion inaktiver, schwacher oder deformierter Spermien, ein hoher Gehalt an anderen Zellen im Samen, die die Befruchtung behindern, oder andere physiologische Faktoren.Bis zu 15 % der Paare leiden unter Unfruchtbarkeit, d. h. sie werden nach einem Jahr ungeschütztem, zeitlich gut abgestimmtem Geschlechtsverkehr nicht schwanger. Bei 40 % der Paare, die mit Unfruchtbarkeitsproblemen zu kämpfen haben, ist die männliche Unfruchtbarkeit die Hauptursache.Der Newfoundland-Test für männliche Fruchtbarkeit ist ein chromatographischer Schnell-Immunotest zum qualitativen Nachweis des akrosomalen Proteins SP-10 in menschlichem Sperma zur Abschätzung der Spermienkonzentration.LeistungNachweis von Spermien in der Samenflüssigkeit – 15 Millionen/mLErgebnis in nur 5 Minuten

Selbsttest zum Nachweis von follikelstimulierendem Hormon (FSH) im Urin als Indikator für den Beginn der Menopause (Wechseljahre). Die Menopause ist das endgültige Ausbleiben der Menstruation, wird aber in der Regel erst ein Jahr nach dem Ausbleiben der Regelblutung wissenschaftlich diagnostiziert. Der Zeitraum vor der Menopause und die 12 Monate danach werden als Perimenopause bezeichnet. Viele Frauen leiden in dieser Zeit unter Symptomen wie Hitzewallungen, unregelmäßigen Menstruationszyklen, Schlafstörungen, Scheidentrockenheit, Haarausfall, Angstzuständen, Stimmungsschwankungen, Kurzzeitgedächtnisverlust und Müdigkeit. Der Beginn der Perimenopause wird durch Veränderungen des Hormonspiegels im weiblichen Körper verursacht, der den Menstruationszyklus reguliert.Der Newfoundland Menopausentest verwendet eine Kombination von Antikörpern, einschließlich monoklonaler Anti-FSH-Antikörper, um selektiv erhöhte Spiegel des follikelstimulierenden Hormons (FSH) nachzuweisen. Das Verfahren besteht aus zwei Tests, die im Abstand von einer Woche durchgeführt werden, um die Perimenopause unabhängig vom Zyklus zu bestätigen.LeistungNachweis von FSH im Urin – 25 mIU/mLErgebnis in nur 3 Minuten

Selbsttest zum Nachweis von luteinisierendem Hormon (LH) im Urin als Indikator für das Einsetzen der Ovulation (Eisprung). Der Eisprung ist die Freisetzung einer Eizelle aus dem Eierstock. Die Eizelle gelangt dann in den Eileiter, wo sie befruchtet werden kann. Damit es zu einer Schwangerschaft kommt, muss die Eizelle innerhalb von 24 Stunden nach ihrer Freisetzung von Spermien befruchtet werden. Unmittelbarvor dem Eisprung produziert der Körper eine große Menge an luteinisierendem Hormon (LH), welches die Freisetzung einer reifen Eizelle aus dem Eierstock auslöst. Dieser LH-Anstieg findet normalerweise in der Mitte des Menstruationszyklus statt.Der Newfoundland Ovulationstest ist ein Lateral-Flow-Test für zu Hause, mit dem der Spitzenwert des luteinisierenden Hormons (LH) im Urin bestimmt werden kann, um den Zeitpunkt des Eisprungs und der maximalen Fruchtbarkeit vorherzusagen. Während dieser fruchtbaren Zeit ist die Wahrscheinlichkeit einer Schwangerschaft am größten.LeistungNachweis von LH im Urin – 30 mIU/mLGenauigkeit >99,9 %, Sensitivität >99,9 %, Spezifität >99,9 %Ergebnis in nur 3 Minuten

Selbsttest zum Nachweis des Hormons humanes Choriongonadotropin (hCG) im Urin als Indikator für den Beginn einer Schwangerschaft. Der Newfoundland Schwangerschaftstest ist ein schneller Lateral-Flow-Test zum qualitativen Nachweis von humanem Choriongonadotropin (hCG) im Urin, der bei der Früherkennung einer Schwangerschaft hilft.Der Test verwendet eine Kombination von Antikörpern, einschließlich monoklonaler hCG-Antikörper, um selektiv erhöhte hCG-Spiegel nachzuweisen. Der Test wird durchgeführt, indem Urin auf das Teststäbchen gegeben und das Ergebnis anhand der farbigen Linien ermittelt wird.Der Newfoundland Schwangerschaftstest wurde für die Früherkennung entwickelt und ist damit der empfindlichste Test, der bis zu 6 Tage vor dem Ausbleiben der Periode Ergebnisse liefert.LeistungNachweisgrenze für hCG im Urin – 10 mIU/mLGenauigkeit 99 %Ergebnis in nur 3 Minuten

Selbsttest/Schnelltest zum Nachweis von Vitamin D im Vollblut, um die Diagnose eines Vitamin-D-Mangels zu unterstützen. Niedrige Vitamin-D-Spiegel sind weltweit ein weit verbreitetes Problem, und zahlreiche Studien - von der Grundlagenforschung bis hin zu klinischen Studien - haben einen eindeutigen Zusammenhang zwischen Vitamin-D-Mangel und chronischen und akuten Erkrankungen aufgezeigt. Jüngsten umfangreichen Beobachtungsstudien zufolge haben etwa 40 % der Europäer einen unzureichenden Vitamin-D-Spiegel, wobei 13 % einen schweren Mangel aufweisen.Der Newfoundland Vitamin-D-Test ist ein Immunotest, der auf dem Prinzip der konkurrierenden Bindung beruht. Je höher die Konzentration von 25 (OH) D in der Probe ist, desto heller ist die T-Linie. Das Ergebnis wird anhand der Vitamin-D-Farbkarte abgelesen, die dem Testkit beiliegt.LeistungDrei Nachweisgrenzen für Vitamin D – mangelhaft (unter 10 ng/mL), unzureichend (10-30 ng/mL), ausreichend (30-100 ng/mL) und übermäßig (über 100 ng/mL)Genauigkeit 94 %Ergebnis in nur 10 Minuten

Deepblue Antigen  Laientestzum qualitativen In-vitro-Nachweis des SARS-CoV-2-Antigens in menschlichen Speichelproben.Allgemeines:Die neuartigen Coronaviren gehören zu ß-Gattung. COVID-19 ist eine akute Infektionskrankheit der Atemwege. Menschen sind generell anfällig. Derzeit sind die mit dem neuartigen Coronavirus infizierten Patienten die Hauptinfektionsquelle, auch asymptomatisch infizierte Personen können eine Infektionsquelle sein. Nach den aktuellen epidemiologischen Untersuchungsergebnissen beträgt die Inkubationszeit 1 bis 14 Tage, meist 3 bis 7 Tage. Die wichtigsten Anzeichen sind Fieber, Müdigkeit und trockener Husten. Durchfall ist ein sehr häufiges Symptom bei Kindern und Jugendlichen. Sobald Sie sich mit dem SARS-CoV-2-Virus infiziert haben, müssen Sie ins Krankenhaus und es können einige Komplikationen auftreten. Ohne sofortige Behandlung kann diese Erkrankung zum Tod führen.Testprinzip: Dieses Produkt verwendet die Doppelantikörper-Sandwich-Methode zum Nachweis des SARS-CoV-2 N-Proteins. Wenn die Probe das Coronavirus-Antigen enthält, erscheinen sowohl die Testlinie (T) als auch die Kontrolllinie (C) und das Ergebnis ist positiv. Wenn die Probe kein Coronavirus-Antigen enthält oder kein Coronavirus-Antigen nachgewiesen wird, erscheint die Testlinie (T) nicht, sondern nur die Kontrolllinie (C) und das Ergebnis ist negativ.Lagerbedingungen:Lagern Sie den Test bei 4 ~ 30°CNachdem der Aluminiumfolienbeutel entsiegelt wurde, sollte das Testgerät so schnell wie möglich und innerhalb einer Stunde (15 ~ 30°C, Luftfeuchtigkeit <80%) verwendet werden.Eigenschaften: Sensitivität 98,7% (95% CI: 92.33% - 99.07%)Spezifität >99,9% (95% CI: 98.17% - 100%)Lieferumfang: Testkassette GebrauchsanleitungAntigen-Extraktions Röhrchen mit ExtraktionsreagenzMüllbeutelSterilisierter Tupfer Eine Kurzanleitung finden sie hier als PDF Zertifikat als PDF Es wird darauf hingewiesen, dass ein Selbsttest einen sogenannten PCR- Test nicht ersetzen kann. Im Falle einer positiven Testung wird darauf hingewiesen, dass es sich bei SARS COV 2 um eine meldepflichtige Krankheit im Sinne des Infektionsschutzgesetzes handelt. Es wird daher dringend angeregt, die örtlichen Testeinrichtungen aufzusuchen oder Kontakt zum behandelnden Arzt aufzunehmen. Zudem weisen wir auf die Verordnungen und Anordnungen der Bundesregierung und der jeweiligen Landesregierung nach dem Infektionsschutzschutzgesetz hin. Diese sind in jedem Fall so beachten.

WANTAI SARS-CoV-2 Ag (Kolloidales Gold) Schnelltest zur SelbstanwendungDer WANTAI SARS-CoV-2 Ag Schnelltest (Kolloidales Gold) ist ein immunchromatographischer Lateral-Flow-Test für den qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2 Nukleokapsid-Antigen in vorderen Nasenabstrichen und Speichelproben.Allgemeines: Die Coronavirus-Krankheit 2019 (COVID-19) ist eine Atemwegserkrankung, die durch eine Infektion mit dem SARS-CoV-2-Virus verursacht wird. Häufige Anzeichen einer Infektion sind Atemwegssymptome, Fieber, Husten, Kurzatmigkeit und Atembeschwerden. In schweren Fällen kann die Infektion zu Lungenentzündung, schwerem akutem respiratorischem Syndrom (SARS), Nierenversagen und Tod führen. Coronaviren (CoV) sind eine große Familie von Viren, die Krankheiten verursachen, die von der gewöhnlichen Erkältung bis zu schwereren Erkrankungen wie dem nahöstlichen respiratorischen Syndrom (MERS-CoV) und dem schweren akuten respiratorischen Syndrom (SARS-CoV) reichen. Das neuartige Coronavirus 2019, früher bekannt als 2019-nCoV und jetzt bekannt als SARS-CoV-2, ist ein neuer Stamm des Coronavirus, der erstmals während der COVID-19-Pandemie identifiziert wurde. Testprinzip: Der WANTAI SARS-CoV-2 Ag Schnelltest (Kolloidales Gold) verwendet Lateral-Flow-Immunochromatographie in Kombination mit der Doppelantikörper-Sandwich-Methode in einem Kassettenformat. Antikörper gegen SARS-COV-2 sind an der Testlinie auf der Nitrocellulosemembran beschichtet, und die mit kolloidalem Gold konjugierten Antikörper gegen SARS-COV-2 sind auf dem kolloidalen Goldpad trocken immobilisiert. Wenn während des Tests SARS-COV-2-Nukleokapsid-Antigen in der Probe vorhanden ist, werden Partikel des "beschichteten Antikörpers - Antigen - kolloidalen goldkonjugierten Antikörpers" gebildet, und diese Partikel aggregieren in der Testzone (T), um eine rote Linie zu bilden. Wenn kein SARS-CoV-2-Nukleokapsid-Antigen in der Probe vorhanden ist, wird in der Testzone (T) keine rote Linie gebildet. Sekundärantikörper, die an der Kontrolllinie auf der Nitrocellulosemembran beschichtet sind, können den kolloidalen goldkonjugierten Antikörper einfangen und in der Kontrollzone (C) eine rote Linie bilden, die die Gültigkeit des Tests anzeigt. Lagerbedinungen:Lagern Sie das Kit bei einer Temperatur von 2°C bis 30°C. Vermeiden Sie direktes Sonnenlicht. Die Kitkomponenten sind bis zu dem auf der Außenverpackung aufgedruckten Verfallsdatum haltbar. Nicht einfrieren. Eigenschaften: Sensitivität 89,76% (Nasal) 89,04% (Speichel) Spezifität 99,80% (Nasal) 99,70% (Speichel) Lieferumfang: Testkassette (einzeln verpackt) steriler Tupfer Pufferlösung integriert inkl. Tropenverschluss Gebrauchsanweisung verschließbarer Plastikbeutel zur Entsorgung Eine Beschreibung finden sie hier als PDFEine Kurzanleitung finden sie hier als PDFEs wird darauf hingewiesen, dass ein Selbsttest einen sogenannten PCR- Test nicht ersetzen kann. Im Falle einer positiven Testung wird darauf hingewiesen, dass es sich bei SARS COV 2 um eine meldepflichtige Krankheit im Sinne des Infektionsschutzgesetzes handelt. Es wird daher dringend angeregt, die örtlichen Testeinrichtungen aufzusuchen oder Kontakt zum behandelnden Arzt aufzunehmen. Zudem weisen wir auf die Verordnungen und Anordnungen der Bundesregierung und der jeweiligen Landesregierung nach dem Infektionsschutzschutzgesetz hin. Diese sind in jedem Fall so beachten.

WANTAI SARS-CoV-2 Ag (Kolloidales Gold) Schnelltest zur SelbstanwendungDer WANTAI SARS-CoV-2 Ag Schnelltest (Kolloidales Gold) ist ein immunchromatographischer Lateral-Flow-Test für den qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2 Nukleokapsid-Antigen in vorderen Nasenabstrichen und Speichelproben.Allgemeines:Die Coronavirus-Krankheit 2019 (COVID-19) ist eine Atemwegserkrankung, die durch eine Infektion mit dem SARS-CoV-2-Virus verursacht wird. Häufige Anzeichen einer Infektion sind Atemwegssymptome, Fieber, Husten, Kurzatmigkeit und Atembeschwerden. In schweren Fällen kann die Infektion zu Lungenentzündung, schwerem akutem respiratorischem Syndrom (SARS), Nierenversagen und Tod führen. Coronaviren (CoV) sind eine große Familie von Viren, die Krankheiten verursachen, die von der gewöhnlichen Erkältung bis zu schwereren Erkrankungen wie dem nahöstlichen respiratorischen Syndrom (MERS-CoV) und dem schweren akuten respiratorischen Syndrom (SARS-CoV) reichen. Das neuartige Coronavirus 2019, früher bekannt als 2019-nCoV und jetzt bekannt als SARS-CoV-2, ist ein neuer Stamm des Coronavirus, der erstmals während der COVID-19-Pandemie identifiziert wurde.Testprinzip:Der WANTAI SARS-CoV-2 Ag Schnelltest (Kolloidales Gold) verwendet Lateral-Flow-Immunochromatographie in Kombination mit der Doppelantikörper-Sandwich-Methode in einem Kassettenformat. Antikörper gegen SARS-COV-2 sind an der Testlinie auf der Nitrocellulosemembran beschichtet, und die mit kolloidalem Gold konjugierten Antikörper gegen SARS-COV-2 sind auf dem kolloidalen Goldpad trocken immobilisiert. Wenn während des Tests SARS-COV-2-Nukleokapsid-Antigen in der Probe vorhanden ist, werden Partikel des "beschichteten Antikörpers - Antigen - kolloidalen goldkonjugierten Antikörpers" gebildet, und diese Partikel aggregieren in der Testzone (T), um eine rote Linie zu bilden. Wenn kein SARS-CoV-2-Nukleokapsid-Antigen in der Probe vorhanden ist, wird in der Testzone (T) keine rote Linie gebildet. Sekundärantikörper, die an der Kontrolllinie auf der Nitrocellulosemembran beschichtet sind, können den kolloidalen goldkonjugierten Antikörper einfangen und in der Kontrollzone (C) eine rote Linie bilden, die die Gültigkeit des Tests anzeigt.Lagerbedinungen:Lagern Sie das Kit bei einer Temperatur von 2°C bis 30°C. Vermeiden Sie direktes Sonnenlicht. Die Kitkomponenten sind bis zu dem auf der Außenverpackung aufgedruckten Verfallsdatum haltbar. Nicht einfrieren.Eigenschaften:Sensitivität 89,76% (Nasal) 89,04% (Speichel) Spezifität 99,80% (Nasal) 99,70% (Speichel)Lieferumfang:Testkassette (einzeln verpackt) steriler Tupfer Pufferlösung integriert inkl. Tropenverschluss Gebrauchsanweisung verschließbarer Plastikbeutel zur Entsorgung Eine Kurzanleitung finden sie hier als PDF Eine Beschreibung finden sie hier als PDF Zertifikat als PDF Es wird darauf hingewiesen, dass ein Selbsttest einen sogenannten PCR- Test nicht ersetzen kann. Im Falle einer positiven Testung wird darauf hingewiesen, dass es sich bei SARS COV 2 um eine meldepflichtige Krankheit im Sinne des Infektionsschutzgesetzes handelt. Es wird daher dringend angeregt, die örtlichen Testeinrichtungen aufzusuchen oder Kontakt zum behandelnden Arzt aufzunehmen. Zudem weisen wir auf die Verordnungen und Anordnungen der Bundesregierung und der jeweiligen Landesregierung nach dem Infektionsschutzschutzgesetz hin. Diese sind in jedem Fall so beachten.

Safecare Antigen  Laien / Schnelltest mit CE1434Das COVID-19-Antigen-Schnelltestkit (Abstrich) ist ein immunochromatographischer Membrantest, bei dem hochempfindliche Antikörper zum Nachweis von SARS-CoV-2-Nucleocapsidprotein aus Nasentupferproben verwendet werden. Allgemeines:Dieser Test ist für Zuhause mit selbst gesammelten Nasentupferproben bei Personen ab 18 Jahren vorgesehen. Jugendliche oder Kinder unter 18 Jahren sollten unter Anleitung eines Erziehungsberechtigten getestet werden. Dieser Test verwendet die Lateral-Flow-Immunoassay-Technologie zum Nachweis von Nucleocapsid-Protein-Antigen bei Personen mit bekanntem oder vermutetem COVID-19 innerhalb der ersten sieben Tage nach Auftreten der Symptome. Positive Ergebnisse weisen auf das Vorhandensein von SARS-CoV-2 hin. Personen, die positiv getestet werden, sollten sich selbst isolieren und zusätzliche Pflege von ihrem Arzt in Anspruch nehmen. Positive Ergebnisse schließen eine bakterielle Infektion oder eine Koinfektion mit anderen Viren nicht aus. Negative Ergebnisse schließen eine SARS-CoV-2-Infektion nicht aus. Personen, die negativ getestet werden und weiterhin COVID-ähnliche Symptome aufweisen, sollten sich an ihren Arzt wenden. Testprinzip:Das COVID-19-Antigen-Schnelltestkit (Abstrich) ist ein immunochromatographischer Membrantest, bei dem hochempfindliche Antikörper zum Nachweis von SARS-CoV-2-Nucleocapsidprotein aus Nasentupferproben verwendet werden. SARS-CoV-2-spezifische Antikörper werden auf der Testregion der Membran immobilisiert und mit anderen Reagenzien / Pads kombiniert, um einen Teststreifen zu konstruieren. Während des Tests reagiert die Probe mit Anti-COVID-19-Antikörpern, die an farbige Partikel konjugiert und auf das Probenkissen des Tests vorbeschichtet sind. Das Gemisch wandert dann durch Kapillarwirkung chromatographisch auf der Membran nach oben und reagiert mit den Reagenzien im Testlinienbereich. Wenn die Probe COVID-19-Antigen enthält, erscheint daher eine farbige Linie in der Testlinie. Wenn die Probe kein COVID-19-Antigen enthält, erscheint in den Testlinienregionen keine farbige Linie, was auf ein negatives Ergebnis hinweist. Um als prozedurale Kontrolle zu dienen, erscheint immer eine farbige Linie im Kontrolllinienbereich, was anzeigt, dass das richtige Probenvolumen hinzugefügt wurde und ein Docht der Membran aufgetreten ist. Lagerbedingungen:Lagern Sie nicht verwendete Testgeräte ungeöffnet bei 4 ° C-30 ° C. Bei Lagerung bei 4 ° C bis 8 ° C ist sicherzustellen, dass das Testgerät vor dem Öffnen auf Raumtemperatur gebracht wird. Das Testgerät ist bis zum auf dem versiegelten Beutel aufgedruckten Verfallsdatum stabil. Das Kit nicht einfrieren oder Temperaturen über 30 ° C aussetzen. Eigenschaften:relative Sensitivität 96,4% (212/220)relative Spezifität 100% (200/200)Lieferumfang:Testkassette (einzeln verpackt) Extraktionsröhrchen mit PufferSterilisierter NasenabstrichPackungsbeilageEine Beschreibung finden sie hier als PDFEs wird darauf hingewiesen, dass ein Selbsttest einen sogenannten PCR- Test nicht ersetzen kann. Im Falle einer positiven Testung wird darauf hingewiesen, dass es sich bei SARS COV 2 um eine meldepflichtige Krankheit im Sinne des Infektionsschutzgesetzes handelt. Es wird daher dringend angeregt, die örtlichen Testeinrichtungen aufzusuchen oder Kontakt zum behandelnden Arzt aufzunehmen. Zudem weisen wir auf die Verordnungen und Anordnungen der Bundesregierung und der jeweiligen Landesregierung nach dem Infektionsschutzschutzgesetz hin. Diese sind in jedem Fall so beachten.