Corona Schnelltest jetzt kaufen

VivaChek VerinoPro Antigen Laientestzum qualitativen Nachweis des Nukleokapsidprotein-Antigens von SARS-CoV-2 beim Menschen.erkennt Alpha, Beta, Gamma Delta und Omicron VariantenAllgemeines:Der Verino® Pro SARS-CoV-2-Ag-Schnelltest dient dem schnellen, qualitativen Nachweis des Nukleokapsidprotein-Antigens von SARS-CoV-2 beim Menschen. Zur Verwendung als Selbsttest ab 16 Jahren. Er ist für die Eigenanwendung bestimmt. Er liefert nur ein erstes Screening-Testergebnis. Zur Bestätigung einer SARS-CoV-2-Infektion sollten spezifischere alternative Diagnosemethoden (Molekulardiagnostik und / oder CT) durchgeführt werden. Personen im Alter von 2-15 Jahren sollen von einem Erwachsenen (18-69 Jahre alt) bei der Testung unterstützt werden, ebenso Menschen über 70 Jahre.Testprinzip:Der Verino® Pro SARS-CoV-2-Ag-Schnelltest basiert auf der Technologie der Immunchromatographie. Jede Testkassette enthält eine Linie mit Anti-SARS-CoV-2-Antikörpern auf der Nachweislinie (T-Linie) und eine Linie mit Anti-Maus-IgG-Antikörpern auf der Qualitätskontrolllinie (C-Linie). Wenn die extrahierte Probe in die Probenvertiefung gegeben wird, reagiert sie mit dem markierten Antikörper, um einen Komplex zu bilden. Die Mischung wandert dann durch Kapillarwirkung durch die Membran und interagiert mit dem beschichteten Anti-SARS-CoV-2-Antikörper auf der Nachweislinie. Wenn die Probe SARS-CoV-2-Antigen enthält, erscheint die Nachweislinie rot und zeigt an, dass das SARS-CoV-2-Antigen vorhanden ist. Andernfalls wird das Testergebnis negativ sein. Die Testkassette enthält auch eine Qualitätskontrolllinie C, die bei allen gültigen Tests rot erscheinen sollte. Wenn die Qualitätskontrolllinie C nicht erscheint, ist das Testergebnis ungültig, auch wenn die Nachweislinie erscheint.Lagerbedingungen:Bewahren Sie den Test an einem kühlen, trockenen Ort zwischen 2-30°C auf. Von Licht fernhalten. Die Lagerung außerhalb der angegebenen Bedingungen kann zu ungenauen Ergebnissen führen. Nichteinfrieren. Verwenden Sie den Test bei Temperaturen zwischen 15-30°C. Verwenden Sie den Test bei einer Luftfeuchtigkeit zwischen 10-90%. Verwenden Sie den Test nicht nach Ablauf des Verfallsdatums (aufgedruckt auf dem Folienbeutel und der Schachtel). Anmerkung: Alle Verfallsdaten sind im Format Jahr-Monat-Tag aufgedruckt. 2022-06-18 steht für den 18. Juni 2022.Eigenschaften:Sensivität: 99,13% (114/115, 95%CI, 95,24%~99,85%)Spezifität: >99,99% (460/460, 95%CI, 99,17%~100%)Lieferumfang:Teststreifen (Verpackt in Verpackungsbeutel)Röhrchen mit Flüssigkeit und SpenderkappeSterile TupferRöhrchenhalterGebrauchsanweisung Das Datenblatt finden sie hier als PDFEine Packungsbeilage finden sie hier als PDF Es wird darauf hingewiesen, dass ein Selbsttest einen sogenannten PCR- Test nicht ersetzen kann. Im Falle einer positiven Testung wird darauf hingewiesen, dass es sich bei SARS COV 2 um eine meldepflichtige Krankheit im Sinne des Infektionsschutzgesetzes handelt. Es wird daher dringend angeregt, die örtlichen Testeinrichtungen aufzusuchen oder Kontakt zum behandelnden Arzt aufzunehmen. Zudem weisen wir auf die Verordnungen und Anordnungen der Bundesregierung und der jeweiligen Landesregierung nach dem Infektionsschutzschutzgesetz hin. Diese sind in jedem Fall so beachten.

Safecare Antigen  Laien / Schnelltest mit CE1434Das COVID-19-Antigen-Schnelltestkit (Abstrich) ist ein immunochromatographischer Membrantest, bei dem hochempfindliche Antikörper zum Nachweis von SARS-CoV-2-Nucleocapsidprotein aus Nasentupferproben verwendet werden. Allgemeines:Dieser Test ist für Zuhause mit selbst gesammelten Nasentupferproben bei Personen ab 18 Jahren vorgesehen. Jugendliche oder Kinder unter 18 Jahren sollten unter Anleitung eines Erziehungsberechtigten getestet werden. Dieser Test verwendet die Lateral-Flow-Immunoassay-Technologie zum Nachweis von Nucleocapsid-Protein-Antigen bei Personen mit bekanntem oder vermutetem COVID-19 innerhalb der ersten sieben Tage nach Auftreten der Symptome. Positive Ergebnisse weisen auf das Vorhandensein von SARS-CoV-2 hin. Personen, die positiv getestet werden, sollten sich selbst isolieren und zusätzliche Pflege von ihrem Arzt in Anspruch nehmen. Positive Ergebnisse schließen eine bakterielle Infektion oder eine Koinfektion mit anderen Viren nicht aus. Negative Ergebnisse schließen eine SARS-CoV-2-Infektion nicht aus. Personen, die negativ getestet werden und weiterhin COVID-ähnliche Symptome aufweisen, sollten sich an ihren Arzt wenden. Testprinzip:Das COVID-19-Antigen-Schnelltestkit (Abstrich) ist ein immunochromatographischer Membrantest, bei dem hochempfindliche Antikörper zum Nachweis von SARS-CoV-2-Nucleocapsidprotein aus Nasentupferproben verwendet werden. SARS-CoV-2-spezifische Antikörper werden auf der Testregion der Membran immobilisiert und mit anderen Reagenzien / Pads kombiniert, um einen Teststreifen zu konstruieren. Während des Tests reagiert die Probe mit Anti-COVID-19-Antikörpern, die an farbige Partikel konjugiert und auf das Probenkissen des Tests vorbeschichtet sind. Das Gemisch wandert dann durch Kapillarwirkung chromatographisch auf der Membran nach oben und reagiert mit den Reagenzien im Testlinienbereich. Wenn die Probe COVID-19-Antigen enthält, erscheint daher eine farbige Linie in der Testlinie. Wenn die Probe kein COVID-19-Antigen enthält, erscheint in den Testlinienregionen keine farbige Linie, was auf ein negatives Ergebnis hinweist. Um als prozedurale Kontrolle zu dienen, erscheint immer eine farbige Linie im Kontrolllinienbereich, was anzeigt, dass das richtige Probenvolumen hinzugefügt wurde und ein Docht der Membran aufgetreten ist. Lagerbedingungen:Lagern Sie nicht verwendete Testgeräte ungeöffnet bei 4 ° C-30 ° C. Bei Lagerung bei 4 ° C bis 8 ° C ist sicherzustellen, dass das Testgerät vor dem Öffnen auf Raumtemperatur gebracht wird. Das Testgerät ist bis zum auf dem versiegelten Beutel aufgedruckten Verfallsdatum stabil. Das Kit nicht einfrieren oder Temperaturen über 30 ° C aussetzen. Eigenschaften:relative Sensitivität 96,4% (212/220)relative Spezifität 100% (200/200)Lieferumfang:Testkassette (einzeln verpackt) Extraktionsröhrchen mit PufferSterilisierter NasenabstrichPackungsbeilageEine Beschreibung finden sie hier als PDFEs wird darauf hingewiesen, dass ein Selbsttest einen sogenannten PCR- Test nicht ersetzen kann. Im Falle einer positiven Testung wird darauf hingewiesen, dass es sich bei SARS COV 2 um eine meldepflichtige Krankheit im Sinne des Infektionsschutzgesetzes handelt. Es wird daher dringend angeregt, die örtlichen Testeinrichtungen aufzusuchen oder Kontakt zum behandelnden Arzt aufzunehmen. Zudem weisen wir auf die Verordnungen und Anordnungen der Bundesregierung und der jeweiligen Landesregierung nach dem Infektionsschutzschutzgesetz hin. Diese sind in jedem Fall so beachten.

WANTAI SARS-CoV-2 Ag (Kolloidales Gold) Schnelltest zur SelbstanwendungDer WANTAI SARS-CoV-2 Ag Schnelltest (Kolloidales Gold) ist ein immunchromatographischer Lateral-Flow-Test für den qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2 Nukleokapsid-Antigen in vorderen Nasenabstrichen und Speichelproben.Allgemeines:Die Coronavirus-Krankheit 2019 (COVID-19) ist eine Atemwegserkrankung, die durch eine Infektion mit dem SARS-CoV-2-Virus verursacht wird. Häufige Anzeichen einer Infektion sind Atemwegssymptome, Fieber, Husten, Kurzatmigkeit und Atembeschwerden. In schweren Fällen kann die Infektion zu Lungenentzündung, schwerem akutem respiratorischem Syndrom (SARS), Nierenversagen und Tod führen. Coronaviren (CoV) sind eine große Familie von Viren, die Krankheiten verursachen, die von der gewöhnlichen Erkältung bis zu schwereren Erkrankungen wie dem nahöstlichen respiratorischen Syndrom (MERS-CoV) und dem schweren akuten respiratorischen Syndrom (SARS-CoV) reichen. Das neuartige Coronavirus 2019, früher bekannt als 2019-nCoV und jetzt bekannt als SARS-CoV-2, ist ein neuer Stamm des Coronavirus, der erstmals während der COVID-19-Pandemie identifiziert wurde.Testprinzip:Der WANTAI SARS-CoV-2 Ag Schnelltest (Kolloidales Gold) verwendet Lateral-Flow-Immunochromatographie in Kombination mit der Doppelantikörper-Sandwich-Methode in einem Kassettenformat. Antikörper gegen SARS-COV-2 sind an der Testlinie auf der Nitrocellulosemembran beschichtet, und die mit kolloidalem Gold konjugierten Antikörper gegen SARS-COV-2 sind auf dem kolloidalen Goldpad trocken immobilisiert. Wenn während des Tests SARS-COV-2-Nukleokapsid-Antigen in der Probe vorhanden ist, werden Partikel des "beschichteten Antikörpers - Antigen - kolloidalen goldkonjugierten Antikörpers" gebildet, und diese Partikel aggregieren in der Testzone (T), um eine rote Linie zu bilden. Wenn kein SARS-CoV-2-Nukleokapsid-Antigen in der Probe vorhanden ist, wird in der Testzone (T) keine rote Linie gebildet. Sekundärantikörper, die an der Kontrolllinie auf der Nitrocellulosemembran beschichtet sind, können den kolloidalen goldkonjugierten Antikörper einfangen und in der Kontrollzone (C) eine rote Linie bilden, die die Gültigkeit des Tests anzeigt.Lagerbedinungen:Lagern Sie das Kit bei einer Temperatur von 2°C bis 30°C. Vermeiden Sie direktes Sonnenlicht. Die Kitkomponenten sind bis zu dem auf der Außenverpackung aufgedruckten Verfallsdatum haltbar. Nicht einfrieren.Eigenschaften:Sensitivität 89,76% (Nasal) 89,04% (Speichel) Spezifität 99,80% (Nasal) 99,70% (Speichel)Lieferumfang:Testkassette (einzeln verpackt) steriler Tupfer Pufferlösung integriert inkl. Tropenverschluss Gebrauchsanweisung verschließbarer Plastikbeutel zur Entsorgung Eine Kurzanleitung finden sie hier als PDF Eine Beschreibung finden sie hier als PDF Zertifikat als PDF Es wird darauf hingewiesen, dass ein Selbsttest einen sogenannten PCR- Test nicht ersetzen kann. Im Falle einer positiven Testung wird darauf hingewiesen, dass es sich bei SARS COV 2 um eine meldepflichtige Krankheit im Sinne des Infektionsschutzgesetzes handelt. Es wird daher dringend angeregt, die örtlichen Testeinrichtungen aufzusuchen oder Kontakt zum behandelnden Arzt aufzunehmen. Zudem weisen wir auf die Verordnungen und Anordnungen der Bundesregierung und der jeweiligen Landesregierung nach dem Infektionsschutzschutzgesetz hin. Diese sind in jedem Fall so beachten.

Deepblue Antigen  Laientestzum qualitativen In-vitro-Nachweis des SARS-CoV-2-Antigens in menschlichen Speichelproben.Allgemeines:Die neuartigen Coronaviren gehören zu ß-Gattung. COVID-19 ist eine akute Infektionskrankheit der Atemwege. Menschen sind generell anfällig. Derzeit sind die mit dem neuartigen Coronavirus infizierten Patienten die Hauptinfektionsquelle, auch asymptomatisch infizierte Personen können eine Infektionsquelle sein. Nach den aktuellen epidemiologischen Untersuchungsergebnissen beträgt die Inkubationszeit 1 bis 14 Tage, meist 3 bis 7 Tage. Die wichtigsten Anzeichen sind Fieber, Müdigkeit und trockener Husten. Durchfall ist ein sehr häufiges Symptom bei Kindern und Jugendlichen. Sobald Sie sich mit dem SARS-CoV-2-Virus infiziert haben, müssen Sie ins Krankenhaus und es können einige Komplikationen auftreten. Ohne sofortige Behandlung kann diese Erkrankung zum Tod führen.Testprinzip: Dieses Produkt verwendet die Doppelantikörper-Sandwich-Methode zum Nachweis des SARS-CoV-2 N-Proteins. Wenn die Probe das Coronavirus-Antigen enthält, erscheinen sowohl die Testlinie (T) als auch die Kontrolllinie (C) und das Ergebnis ist positiv. Wenn die Probe kein Coronavirus-Antigen enthält oder kein Coronavirus-Antigen nachgewiesen wird, erscheint die Testlinie (T) nicht, sondern nur die Kontrolllinie (C) und das Ergebnis ist negativ.Lagerbedingungen:Lagern Sie den Test bei 4 ~ 30°CNachdem der Aluminiumfolienbeutel entsiegelt wurde, sollte das Testgerät so schnell wie möglich und innerhalb einer Stunde (15 ~ 30°C, Luftfeuchtigkeit <80%) verwendet werden.Eigenschaften: Sensitivität 98,7% (95% CI: 92.33% - 99.07%)Spezifität >99,9% (95% CI: 98.17% - 100%)Lieferumfang: Testkassette GebrauchsanleitungAntigen-Extraktions Röhrchen mit ExtraktionsreagenzMüllbeutelSterilisierter Tupfer Eine Kurzanleitung finden sie hier als PDF Zertifikat als PDF Es wird darauf hingewiesen, dass ein Selbsttest einen sogenannten PCR- Test nicht ersetzen kann. Im Falle einer positiven Testung wird darauf hingewiesen, dass es sich bei SARS COV 2 um eine meldepflichtige Krankheit im Sinne des Infektionsschutzgesetzes handelt. Es wird daher dringend angeregt, die örtlichen Testeinrichtungen aufzusuchen oder Kontakt zum behandelnden Arzt aufzunehmen. Zudem weisen wir auf die Verordnungen und Anordnungen der Bundesregierung und der jeweiligen Landesregierung nach dem Infektionsschutzschutzgesetz hin. Diese sind in jedem Fall so beachten.